Agora é oficial: Apple apresenta iPad 3 no dia 7 de março

A Apple começa a distribuir, à imprensa americana, convites para o evento em que a empresa deve apresentar o novo iPad, na próxima semana

Depois de muita expectativa, a Apple confirma que vai realizar um evento na próxima semana, quando deve ser apresentado o novo iPad. O convite que começa a ser distribuído à imprensa americana traz a inscrição: “Temos algo que você realmente precisa ver. E tocar”. A foto mostra uma tela sensível ao toque com os familiares ícones do sistema operacional iOS. A larga moldura abaixo dela deixa claro que não se trata de um iPhone e nem de um iPod touch.

A novidade mais esperada do novo tablet é uma tela de maior resolução, como a do iPhone 4 e do 4S. Além disso, no iPad 3 (o nome não é oficial), deve estrear um novo processador chamado A6 ou A5X, mais potente que o atual. Também se espera que a Apple melhore a câmera do tablet, já que a do iPad 2 tem resolução de menos de 1 megapixel. Há dúvidas sobre se a empresa vai ou não oferecer uma versão com acesso a redes celulares 4G LTE, que permitem navegar mais rapidamente na internet.

É provável que a Apple continue vendendo o iPad 2, o modelo atual, após o lançamento do iPad 3. Há boas chances de que o tablet atual tenha seu preço reduzido, passando a ser oferecido como opção mais barata. É o que aconteceu com o iPhone 4 e com o modelo 3GS depois do lançamento do iPhone 4S. Nesta semana, a rede de lojas americana BestBuy começou a oferecer o iPad 2 com desconto de 50 dólares no preço. É um possível indício de que o preço desse tablet será mesmo reduzido.

Mas há também rumores no mercado dizendo o contrário: o iPad 2 conservaria seu preço atual enquanto o novo modelo seria mais caro. Uma lista de preços que circulou em sites chineses nesta semana, aponta preços do iPad 3, no mercado americano, de 70 a 80 dólares mais altos que os do iPad 2. Mas não há nenhuma garantia de que essa lista seja autêntica. De qualquer modo, as respostas virão na semana que vem.

Fonte: Exame

Uso de soníferos triplica risco de morte, diz estudo

O consumo de remédios soníferos da classe dos hipnóticos aumenta o risco de morte por qualquer causa em pelo menos três vezes.

A conclusão é de um estudo que acompanhou mais de 10.500 consumidores dessas drogas nos EUA a ser publicado hoje na revista "BMJ Open", da editora do "British Medical Journal".

Entre 2002 e 2007, médicos da clínica de sono Viterbi, na Califórnia, e do Centro de Medicina Preventiva de Jackson Hole, em Wyoming, analisaram dados de pessoas tomando hipnóticos como zolpidem (Stilnox) e zopiclone (Imovane) e também outros sedativos, como barbitúricos e benzodiazepínicos.

Entre esses últimos, são usados como hipnóticos o midazolam (Dormonid) e o flunitrazepam (Rohypnol).

O aumento do risco de morte foi observado até para os pacientes que tomavam as menores doses entre os pacientes acompanhados (menos de 18 pílulas por ano).

Segundo os autores, muitos efeitos dos soníferos podem levar à morte.

Os hipnóticos prejudicam as funções motoras e cognitivas, aumentando o risco de acidentes de carro e de quedas em casa, especialmente no caso de idosos.

De acordo com o psiquiatra Sergio Hototian, do Hospital Sírio-Libanês, os mais velhos são os que costumam tomar soníferos por mais tempo e têm maior resistência a deixar os remédios.

"Com os hipnóticos, o risco de queda aumenta em três ou quatro vezes."

Outro problema comum é a mistura dos remédios com álcool, o que aumenta o risco de pausas prolongadas na respiração durante o sono. "Uma taça de vinho pode ser suficiente para levar a uma overdose", afirma o médico.

O efeito de sonambulismo, observado em alguns pacientes após o uso de remédios como o zolpidem, também está associado a um risco maior de acidentes.

Foi o caso da aposentada R.G.R., 55, que usou o remédio zolpidem por quase dez anos. Ela se queimou enquanto cozinhava, após tomar os comprimidos.

O estudo americano também associou o uso dos hipnóticos com maior risco de desenvolver câncer, 35% maior entre os pacientes que tomavam o maior número de doses por ano.

Para Hototian, há um excesso na prescrição de remédios para dormir. Muitos que precisam tomar os soníferos o fazem de forma errada.

"É preciso saber a causa da insônia. Muitas vezes, a pessoa tem uma depressão que causa falta de sono. É melhor tratar com antidepressivos do que com hipnóticos."

O psiquiatra afirma que muitos dos insones não têm paciência de tentar outros tratamentos que não sejam os soníferos. "Após a aposentadoria, é normal que as pessoas durmam menos à noite, mas elas querem ter um sono como o da época em que trabalhavam. Quando você não dá o remédio, alguns acabam procurando outro médico."

• Fonte: Folha de São Paulo
• DÉBORA MISMETTI - EDITORA-ASSISTENTE DE "SAÚDE”

Pesquisa explica como relógio biológico interfere no risco de ataque cardíaco

Oscilação de determinada proteína pode alterar os batimentos cardíacos e causar uma arritmia, especialmente de manhã e à noite

Um novo estudo publicado na última quarta-feira na revista britânica Nature encontrou uma explicação para o fato de a morte súbita cardíaca ocorrer com maior frequência após uma pessoa acordar de manhã ou durante a noite. A pesquisa, feita por um grupo de cientistas de vários países, coordenado pela Faculdade de Medicina da Universidade Case Western Reserve, nos Estados Unidos, estabeleceu uma relação entre o ritmo circadiano, ou o relógio biológico, e os riscos de alteração do ritmo cardíaco.

Os autores da pesquisa observaram a ação da Krüppel-like factor 15 (Klf15), uma proteína que controla o ritmo circadiano e a atividade das células musculares cardíacas. Durante o dia, os níveis de Klf15 oscilam, podendo reduzir ou aumentar o tempo que o músculo cardíaco tem para esvaziar os ventrículos, que são as câmaras do coração que bombeiam o sangue para todo o organismo. Esse intervalo, se for muito grande ou muito pequeno, pode resultar em ritmos cardíacos anormais, que é a chamada arritmia, a causa mais comum de morte súbita cardíaca.

Como o ritmo cardíaco anormal ocorre com mais frequência principalmente nas primeiras horas da manhã e também durante a noite, os pesquisadores explicaram algo que já é conhecido há algum tempo, ou seja, que nesses horários as chances de uma morte repentina ocorrer são maiores.

Para chegar a essas conclusões, foram estudados camundongos que não tinham a Klf15 e outros que tinham uma alteração genética que faziam com que seu organismo produzisse quantidades maiores do que o normal da proteína.

“Esse é o primeiro exemplo, embora ainda esteja no começo, de um mecanismo celular que pode alterar o ritmo circadiano e provocar arritmia cardíaca”, afirma Xander Wehrens, um dos autores do estudo. “Observamos que tanto a ausência quanto o excesso de Klf15 significam risco para arritmias”.

Os pesquisadores esperam que essa descoberta leve a novas ferramentas de diagnóstico e terapias para prevenir ou tratar a vulnerabilidade à morte súbita cardíaca em humanos.  De acordo com os autores do estudo, um caminho possível seria investigar medicamentos que regulam e estabilizem os níveis de Klf15, especialmente nos momentos do dia quando a morte súbita é mais comum.

Fonte: Veja

Microsoft pode lançar Office para iPad junto com iPad 3

A Microsoft desconversa, mas há quem aposte que ela vai apresentar uma versão para iPad do Office em março, no lançamento do iPad 3

Uma debate baseado quase totalmente em rumores vem movimentando tanto fãs da Apple como usuários dos produtos da Microsoft: a empresa de Redmond estaria preparando uma versão do Office para iPad? Há alguns dias, o jornal The Daily divulgou ter visto protótipos dos aplicativos quase prontos para o lançamento. A Microsoft respondeu que as imagens publicadas pelo noticiário eram falsas, mas não negou a existência do software.

Não há nenhuma certeza de que esses aplicativos vão, mesmo, virar realidade. Mesmo assim, começa a surgir a expectativa de que o Office para iPad seja apresentado durante o evento de lançamento do iPad 3, que a Apple deve realizar nas próximas semanas. A Microsoft já tem alguns aplicativos para iPhone e iPad, incluindo versões para iOS do OneNote, software para organização de informações que faz parte do pacote Office.

Segundo The Daily, estão a caminho edições para iOS dos três aplicativos principais do Office: o processador de textos Word, o editor de apresentações PowerPoint e o aplicativo de planilhas Excel, além de uma nova versão do OneNote. Esses apps teriam elementos da linguagem de design Metro, usada na elaboração da interface com o usuário do Windows 8 e do Windows Phone 7.

Por que o iPad

A notícia, naturalmente, traz algumas dúvidas. A Microsoft se prepara para lançar seu próprio sistema operacional para tablets, o Windows 8. Rodar aplicativos típicos de PC pode ser um diferencial desse sistema, especialmente para uso corporativo. Por que, então, a empresa iria oferecer os apps para o tablet rival?

O fato é que o Windows 8 ainda vai demorar. Os primeiros tablets com esse sistema só devem chegar às lojas no final do ano. E, ainda que façam sucesso (algo de que muita gente duvida), eles só devem atingir uma base instalada significativa depois de vários meses nas lojas. A Microsoft pode ter percebido que, se esperar o Windows 8 para lançar o Office para tablets, ela pode perder usuários para os aplicativos concorrentes da Apple e do Google. Lançar já uma edição para o iPad seria uma maneira de tentar evitar isso.

O lado da Apple

A expectativa de que o anúncio dos apps seja feito durante a apresentação do iPad 3 traz outra dúvida: por que a Apple traria sua rival ao palco para falar de aplicativos que vão competir com seus títulos da série iWork? O fato é que empresas habituadas com o Office relutam em adotar Numbers, Pages e Keynote, os aplicativos da Apple correspondentes a Excel, Word e PowerPoint, respectivamente. Apps alternativos, como Documents to Go e QuickOffice, também são raros nas empresas.

Os títulos da Microsoft, amplamente usados nas corporações, podem tornar o iPad mais palatável a elas. É algo que, obviamente, interessa à Apple. Ocupar logo um espaço no mundo corporativo seria uma maneira de evitar que os tablets com Android ou aqueles baseados no Windows 8 cheguem primeiro a ele.

Resumindo, parte da resposta às questões trazidas pelo suposto Office para iPad está no inimigo comum que Apple e Microsoft possuem – o Google. A Microsoft é líder em aplicativos de escritório, mas o Google tem avançado com seus Google Apps. A Apple ainda não encontrou um rival à altura na área de tablets. Mas o Android já é líder em smartphones e ganha espaço, aos poucos, nos tablets. Qualquer manobra contra o Google faz sentido para as duas empresas.

Fonte:Exame

Empresa pode investigar candidato em processo de seleção

Uma decisão do TST (Tribunal Superior do Trabalho) manteve o direito de uma empresa de pesquisar o histórico dos candidatos no SPC (Serviço de Proteção ao Crédito), em órgãos policiais e do Poder Judiciário antes da contratação.

O TST decidiu dessa forma rejeitar recurso do MPT (Ministério Público do Trabalho) da 20ª Região, em Sergipe. O objetivo do recurso era impedir que a rede de lojas G. Barbosa Comercial consultasse as informações em sua seleção, prática considerada discriminatória pelo MPT.

A história começou em setembro de 2002, quando uma denúncia anônima indicou que a empresa estaria adotando prática discriminatória de não contratar pessoas que tivessem pendências no SPC, mesmo satisfazendo os requisitos para a admissão.

Na ocasião, foi instaurado um inquérito para investigar o assunto. Posteriormente houve uma proposta de assinatura de um termo de ajustamento de conduta, no qual a empresa abria mão das pesquisas. A proposta foi negada. O MPT decidiu então entrar com uma ação ação civil pública contra a empresa.

Em primeira instância, a empresa foi condenada a não efetuar mais pesquisas, sob pena de multa de R$ 10 mil por cada consulta, e a pagar indenização de R$ 200 mil por dano coletivo.

A G. Barbosa recorreu justificando que a natureza do cargo que seria ocupado exigia que o processo seletivo levasse em conta a conduta das pessoas.

O TRT (Tribunal Regional do Trabalho) acatou o recurso e julgou improcedente a ação. O tribunal defendeu que não houve discriminação e também destacou que no próprio Ministério Público os processos seletivos mantêm exigências para verificar a conduta dos candidatos.

O MPT recorreu ao TST. O relator do recurso no TST, ministro Renato de Lacerda Paiva, defendeu que os cadastros pesquisados pela empresa são públicos e que não há como admitir que essa pesquisa tenha violado a intimidade. A decisão unânime da 2ª Turma do TST vale apenas para este caso.

Fonte: Folha de São Paulo

Daiichi Sankyo e Terumo anunciam acordo

A Daiichi Sankyo e Terumo anunciaram, em comunicado de imprensa, que assinaram um acordo para co-desenvolver uma nova vacina para a prevenção de doenças infecciosas, utilizando o dispositivo de injecção intradérmica da Terumo.

Já foi dito, de forma generalizada, que "o sistema de vacinação japonês está abaixo do padrão global" uma vez que a introdução de algumas vacinas disponíveis globalmente estava seriamente atrasada. Atualmente, a situação da vacinação no Japão tem melhorado rapidamente e entrou numa nova fase. As empresas têm como objectivo, com este acordo, a inovação em vacinas através da combinação da sua experiência em produtos farmacêuticos e dispositivos médicos.

Embora tenha sido, até agora, típico no Japão administrar vacinas por via subcutânea ou intramuscular, existe um relatório que revela que a eficácia de algumas vacinas pode ser aumentada pela administração por via intradérmica no tecido dérmico, especialmente a derme, onde as células do sistema imunitário são altamente concentradas. No entanto, a administração por via intradérmica existente com o uso de seringas ou agulhas requer um elevado nível de proficiência. Neste contexto, a Daiichi Sankyo e a Terumo têm estado a co-desenvolver uma vacina intradérmica contra a gripe sazonal desde Outubro de 2010. Com o acordo, as empresas consideram uma aplicação ainda mais ampla do dispositivo em mais tipos de vacinas.

Daiichi Sankyo está a esforçar-se para desenvolver vacinas no Japão como um dos seus negócios-chave. A empresa promove atividades de I&D, concentrando-se em quatro temas: "antígenos", "dispositivo", "coadjuvantes" e "produção", para aumentar a competitividade do produto. Com este acordo como parte da estratégia, a empresa pretende um maior crescimento deste negócio.

Fonte: RCM Pharma

Relógio biológico tem ligação com ataques cardíacos

Cientistas anunciaram na quarta-feira a primeira prova molecular de que o "relógio biológico" está ligado a um tipo súbito e fatal de ataque cardíaco.

Arritmia ventricular ou batimentos cardíacos anormais ocorrem com mais frequência pela manhã após acordar --e também, em menor escala, no fim da tarde-- e podem causar morte.

Em informações publicadas na revista "Nature", pesquisadores dos Estados Unidos disseram ter descoberto a primeira ligação molecular entre esse risco e o ritmo circadiano, que aponta a variação dos processos biológicos de acordo com um período de 24 horas.

Os dados apontam haver uma ligação com os níveis de uma proteína chamada Klf15, informaram.

Pesquisas anteriores descobriram que a Klf15 era uma controladora do ritmo circadiano. Surpreendentemente, ela não está presente em alguns pacientes com problemas cardíacos.

O grupo criou camundongos, manipulados geneticamente, para sofrer com a falta de Klf15 ou produzir esta proteína em excesso.

Nos dois casos, os roedores sofreram um risco muito maior de arritmias se comparados a seus pares.

"É o primeiro exemplo de um mecanismo molecular que provoca a mudança do ritmo circadiano relacionado à possibilidade de ocorrerem arritmias cardíacas", disse Xander Wehrens, do Baylor College School of Medicine em Houston, no Texas.

"Se houvesse muita Klf15 ou nenhuma, os camundongos estavam em risco de desenvolver a arritmia", completou.

A Klf15 é apenas um passo em uma complexa cascata molecular, acreditam os pesquisadores.

Ela controla outra proteína, a KChIP2, que afeta a corrente elétrica gerada pelo potássio que se dirige às células musculares do coração, chamada de miócitos cardíacos.

Quando os níveis de KChIP2 flutuam, isto causa instabilidades elétricas nos miócitos.

Como resultado, as ações do músculo cardíaco ficam comprometidas e este demora mais tempo (ou, inversamente, menos tempo) para esvaziar o ventrículo --a câmara de bombeamento do coração. O coração perde a regularidade dos batimentos e se esforça para bombear o sangue de forma eficiente.

O coautor da pesquisa Mukesh Jain, da escola de Medicina da Universidade Case Western Reserve, em Cleveland, Ohio, afirma que mais estudos podem ajudar a descobrir outras causas relacionadas ao ritmo circadiano.

A descoberta abre espaço para caminhos intrigantes de pesquisa, na identificação de indivíduos em risco de morte noturna e na escolha de medicamentos para protegê-los, disse Jain.

Fonte: Folha de São Paulo

Clássico desta quinta será o de número 353 em Estaduais

O Clássico-Rei que será disputado nesta quinta-feira (23), às 20h30, no estádio Nazarenão, em Goianinha, será o de número 353 da história de confrontos entra ABC e América em Campeonatos Estaduais. O Mais Querido leva vantagem sobre o adversário.

Das 352 partidas já disputadas, o Clube do Povo venceu 128 jogos e empatou outros 107. O América saiu vencedor por 117 oportunidades. Quando falamos em gols, a vantagem alvinegra aumenta: foram 486 marcados pelo ABC e 437 sofridos.

Fonte: ABC FC

Especialistas recomendam à FDA aprovação do Qnexa®

Um painel de especialistas da agência de controlo de alimentos e medicamentos dos EUA (a FDA) recomendou esta quarta-feira a aprovação do Qnexa®, um novo medicamento contra a obesidade, avança a AFP.

Por 20 votos contra 2, o painel recomendou à FDA que aprove a comercialização do Qnexa®, revertendo a sua última avaliação, em 2010, que rejeitou o medicamento por razões de segurança.

Fabricado pela empresa de biotecnologia da Califórnia Vivus, o Qnexa® é o primeiro fármaco contra a obesidade apresentado à FDA em mais de dez anos.

O Qnexa® combina dois medicamentos: o supressor de apetite fentermina e o topiramato, um anticonvulsivo utilizado em associação a outros medicamentos para a perda de peso.

A FDA não é obrigada a seguir as orientações do painel de especialistas, mas geralmente acata as suas sugestões. A decisão é esperada para o dia 17 de Abril.

Fonte: RCM Pharma

UE aprova Caprelsa® da AstraZeneca para o cancro da tiróide

O Caprelsa® (Vandetanib) da AstraZeneca recebeu aprovação da Comissão Europeia para o tratamento de cancro agressivo e sintomático medular da tiróide (CMT) em pacientes com doença localmente avançada ou metastática irressecável, anunciou a empresa na terça-feira. De acordo com a farmacêutica, o inibidor da quinase oral é o primeiro tratamento autorizado para CMT avançado na UE, avança o site FirstWord.

A aprovação, que seguiu uma recomendação positiva da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em Novembro, baseou-se em dados de estudos de fase final, incluindo do estudo ZETA. O estudo incluiu 331 pacientes com CMT avançado que tinha progredido e se tinha espalhou para outras partes do corpo. Os resultados mostraram uma redução de 54% do risco de progressão da doença com o Caprelsa® em comparação com placebo.

O produto, que os analistas prevêem que pode gerar vendas de 128 milhões de dólares em 2016, ganhou a aprovação nos EUA em Abril passado.

O Caprelsa® também está aprovado no Canadá e está sob revisão reguladora na Rússia, Suíça, Brasil, México, Argentina e Austrália.

Fonte: rcm pharma

Fibrose cística: FDA aprova Kalydeco (ivacaftor) para tratar a doença

O Food and Drug Administration (FDA) aprovou o Kalydeco (ivacaftor) para o tratamento de uma forma rara de fibrose cística(FC). O novo medicamento pode ser usado em pacientes que apresentam uma mutação específica no gene regulador de condutância transmembranar da fibrose cística (CFTR), a G551D.

A fibrose cística (FC) afeta cerca de 30.000 pessoas nos Estados Unidos e é a doença genética fatal mais comum na população caucasiana. Acredita-se que cerca de 4% das pessoas com FC tenham a mutação G551D.

No Brasil, a fibrose cística afeta cerca de 1,5 mil pessoas.

"Kalydeco é um excelente exemplo da promessa de uma medicina personalizada - drogas específicas que tratam pacientes com uma composição genética específica", disse a Comissária do Food and Drug Administration (FDA), Margaret A. Hamburgo. "A parceria única e mutuamente benéfica que levou à aprovação de Kalydeco serve como um modelo para que empresas e grupos de pacientes possam colaborar para o desenvolvimento de novos medicamentos". Kalydeco (ou Ivacaftor) é um medicamento inovador, pois as terapias atuais apenas amenizam os sintomas desta doença genética.

O FDA analisou e aprovou Kalydeco em aproximadamente três meses no programa de revisão prioritária - um projeto para acelerar a revisão de drogas. Este programa utiliza uma revisão de seis meses (em vez dos dez meses usuais) para drogas que podem oferecer avanços significativos em tratamentos, além das terapias disponíveis.

Em pacientes com a mutação G551D, Kalydeco melhora a função pulmonar e auxilia no ganho de peso. O medicamento deve ser tomado duas vezes ao dia com alimentos que contenham gordura.

Estudos clínicos controlados por placebo envolvendo 213 pacientes com 12 anos de idade ou mais e pacientes com idades entre 6 a 11 anos, foram utilizados para avaliar a segurança e a eficácia de Kalydeco em pacientes com a mutação G551D. Em ambos os estudos, o tratamento resultou em melhora significativa e sustentada da função pulmonar.

Kalydeco se apresentou eficaz apenas nos pacientes com FC que têm a mutação G551D. Não é eficaz em pacientes com FC com duas cópias da mutação delta-F508 no gene CFTR, que é a mutação mais comum que resulta na doença. Se o status da mutação de um paciente não é conhecido, o teste de mutação aprovado pelo FDA para fibrose cística deve ser usado para determinar se a mutação G551D está presente.

Os efeitos secundários mais comuns do Kalydeco incluem infecção do trato respiratório superior, dor de cabeça, dor de estômago, erupção cutânea, diarreia e tontura.

Kalydeco é fabricado pela Vertex Pharmaceuticals Inc., de Cambridge, Massachusetts.

Fonte: News Med

ABC continua treinando forte no Carnaval

 

O time do ABC continua os preparativos para o primeiro jogo da decisão do turno contra o América nesta quita-feira no estádio Nazarenão em Goianinha.

O treinador Leandro Campos conversou com os jogadores no centro do gramado antes da atividade, e em seguida, dividiu as equipes e comandou um treinamento tático de posicionamento defensivo e ofensivo, explorando a saída de bola e recomposição da defesa e marcação. A novidade foi a participação do lateral Berg, que voltou a treinar com o grupo.

O zagueiro Luizão Pereira e o volante Eliélton voltaram a realizar um treino físico em separado, enquanto o lateral Renatinho e o atacante Léo Gamalho não treinaram e fizeram tratamento com os médicos e fisioterapeutas abecedistas.

Os atletas foram liberados após a movimentação e voltarão aos trabalhos nesta terça-feira (21), a partir das 15h30, novamente no estádio Frasqueirão.

Fonte: ABC FC

Velho antibiótico pode ser nova arma contra tuberculose

Remédio usado desde 1967 poderá servir para combater a doença

O antibiótico doxiciclina, usado desde 1967 contra uma série de bactérias, pode ser a nova arma contra a tuberculose. Um novo estudo publicado no periódico American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, sugere que o antibiótico pode impedir a tuberculose de causar danos ao pulmão. O resultado é impressionante porque o remédio é usado há 40 anos, mas não havia sido considerado ainda como eficiente contra a tuberculose.

Por ano, mais de 1,5 milhão de pessoas morrem por causa da tuberculose. De acordo com os autores do estudo, cada vez mais, a doença se mostra resistente aos antibióticos comumente usados para tratá-la. É por isso que pesquisadores ao redor do mundo tentam descobrir formas de combatê-la. Em 2011, uma equipe de cientistas da Imperial College London descobriu que a tuberculose aumenta a produção de uma enzima chamada MMP-1. Essa enzima é responsável por destruir o tecido do pulmão. Uma das formas de combater a doença é impedir a produção dessa enzima para minimizar os danos ao órgão.
Agora, os especialistas descobriram, em testes in vitro, que a doxiciclina impede a produção da MMP-1 em células humanas infectadas com tuberculose. A equipe também percebeu que o antibiótico inibe o crescimento da bactéria da doença em cobaias. "O tratamento da tuberculose não sofreu alteração por mais de 30 anos e cepas resistentes aos remédios estão surgindo. Por isso precisamos de alternativas", disse Paul Elkington, chefe da pesquisa. "Como a doxiciclina é barata, segura e amplamente disponível em países subdesenvolvidos, ela pode ser útil no tratamento", disse.
Os resultados da pesquisa são promissores, mas os cientistas vão precisar ampliar o estudo. No momento, os resultados mostram eficácia apenas em células humanas in vitro e modelos animais. "Esperamos realizar um teste clínico em breve para testar se a doxiciclina é eficiente no combate da tuberculose em pacientes."

Fonte: Veja

Estudo diz que ômega-3 não previne câncer

Pesquisas anteriores sugeriam que as vitaminas B poderiam proteger as pessoas do câncer.

Estudo testou o efeito da ingestão de ácidos graxos com ômega-3, vitaminas B contra doenças cardiovasculares.

Um tratamento à base de vitaminas B ou de suplementos de ácidos graxos com ômega-3 não reduziu o risco de câncer em mais de 2,5 mil pessoas na França com histórico de doença cardíaca, mostra um estudo publicado nos Archives of Internal Medicine. "Esperávamos descobrir uma ação benéfica dos suplementos contra o risco de câncer", disse Valentina Andreeva, autora do estudo e pesquisadora da Universidade de Paris. "Ao contrário, não constatamos nenhum efeito desses suplementos."

Pesquisas anteriores sugeriam que as vitaminas B poderiam proteger as pessoas do câncer, principalmente o câncer colorretal, embora nem todos os estudos concordassem.

O objetivo original do estudo de Valentina era testar o efeito da ingestão de ácidos graxos com ômega-3, vitaminas B ou ambos contra doenças cardiovasculares em pessoas com um histórico de enfarte ou derrame.

Para compreender melhor se os suplementos poderiam ter efeitos adicionais, o grupo reuniu também informações sobre o número de pacientes submetidos ao teste que desenvolveram câncer. Os pesquisadores dividiram os sujeitos do estudo em quatro grupos: um tomou duas pílulas de vitamina B por dia, outro grupo, duas pílulas de ácidos graxos com ômega-3, um terceiro tomou ambos os suplementos, e um quarto tomou placebos semelhantes aos suplementos. As vitaminas B eram uma mistura de 3 mg de B6, 0,02 mg de B12 e 0,5 mg de ácido fólico.

Aos participantes que deviam tomar os ácidos graxos com ômega-3 foram ministrados 600 mg por dia, enquanto os suplementos continham duas vezes mais ácidos EPA e DHA. Por cerca de cinco anos, Valentina e seus colegas do Instituto Nacional de Pesquisas Médicas da França acompanharam os diagnósticos de câncer entre os sujeitos do teste.

De mais de 2 mil pessoas que concluíram o estudo, 175 desenvolveram câncer e 58 morreram por causa dessa doença. As pessoas de ambos os grupos que tomaram os suplementos de vitamina B apresentaram o mesmo risco de câncer que aquelas que tomaram placebo.

Esses resultados confirmam os de um estudo maior, realizado entre sobreviventes de ataques cardíacos, que também mostrou que as vitaminas B foram ineficientes na redução do risco de câncer.

Fonte: Jornal O Estado de S. Paulo

Pequeno traficante não vai mais para prisão

Uma resolução do Senado publicada nesta semana abriu brecha para que pequenos traficantes possam cumprir penas alternativas, em vez de ficar na prisão. O ato suspendeu um trecho da legislação de entorpecentes que proibia a conversão do cumprimento de pena na cadeia nos casos de tráfico de drogas em punições mais leves, como a prestação de serviços comunitários. A decisão foi tomada a pedido do Supremo Tribunal Federal (STF), que decidiu que essa proibição da troca de penas era inconstitucional.

Aprovada em 2006 pelo Congresso e envolta em polêmicas discussões, a lei de entorpecentes ficou famosa por endurecer as punições a traficantes – a pena mínima para o tráfico subiu de 3 para 5 anos, por exemplo – enquanto abrandava as penas voltadas aos usuários de drogas.

O objetivo era combater o tráfico e, ao mesmo tempo, focar na recuperação do usuário. A nova resolução, porém, relativiza essas diferenças, permitindo que pequenos traficantes que sejam réus primários com bons antecedentes e não tenham vínculos comprovados com organizações criminosas também possam prestar serviços comunitários, de acordo com o julgamento de cada caso.

O STF já havia decidido em alguns casos que penas alternativas poderiam ser aplicadas aos traficantes – o entendimento é de que a Convenção Contra o Tráfico Ilícito de Entorpecentes e de Substâncias Psicotrópicas, ratificada pelo Brasil em 1991, é de hierarquia superior à lei e permite a adoção de sanções mais brandas. Agora que a resolução do Senado foi editada, todos os juízes estão obrigados a seguir esse entendimento – o que causou polêmica entre juristas, advogados e magistrados. "Isso é um desserviço ao combate ao tráfico. Estamos vivendo uma situação muito difícil, porque as penas restritivas de direitos são extremamente benevolentes", afirma o desembargador do Tribunal de Justiça de São Paulo José Damião Cogan.

Segundo ele, a possibilidade de reduzir a pena de traficantes não é necessariamente ruim, mas deve ser usada com "parcimônia". "Conheço dois ou três juízes que aplicam penas mínimas sempre, não só em casos excepcionais. Vedar as penas restritivas foi longe demais. Acho que, do jeito que as coisas estão crescendo no Brasil, com droga a gente não pode brincar."

Liberais. Advogados e juristas que defendem a diminuição das prisões por causa de crimes mais leves, por outro lado, são favoráveis à mudança. "Defendo plenamente a conversão da pena em casos específicos. Quando são pequenas quantidades de drogas e não se trata de um traficante conhecido ou que tenha tido condenações reiteradas, a pena alternativa de prestar serviços à comunidade acaba sendo mais útil tanto ao próprio condenado quanto à sociedade", rebate o advogado criminalista Antônio Cláudio Mariz de Oliveira.

Para ele, a pena de prisão deve ser exclusiva para quem causa graves riscos à sociedade. "A prisão pode ser uma escola do crime para pequenos traficantes sem antecedentes."

Fonte: Estadão

Produto da Apple no Brasil é o mais caro do mundo

Os produtos da Apple no Brasil são os mais caros do mundo, mostra uma pesquisa da consultoria Idealo.

De acordo com os preços cobrados pelas Apple Stores de 37 países, a Idealo somou os valores dos itens mais populares da gigante de tecnologia (iPad 2, Macbook Air, iPod Touch, MacBook Pro e iMac). Depois, dividiu o resultado por cinco.

O preço médio no Brasil para um produto da Apple é de R$ 2.387,79. República Tcheca (R$ 2.202,63) e Tailândia (R$ 2.016,48) vêm na sequência. Os preços cobrados por produtos vendidos nos três países mais caros são 28% maiores do que a média dos outros locais.

Na invejada ponta oposta -para os consumidores, é claro-, os mais baratos são Malásia (R$ 1.382,50), Canadá (R$ 1.384,70) e Hong Kong (R$ 1.391,02).

No trimestre final de 2011, a Apple lucrou US$ 13,06 bilhões. Vendeu 15,43 milhões de iPads, 5,2 milhões de Macs e 15,4 milhões de iPods. Contatada pela Folha, a Apple não comentou o resultado.

Na lista que mede o país em que é feito o melhor negócio, o Brasil também ficou em último. Para isso, o levantamento comparou o preço cobrado nas lojas on-line da Apple com a renda per capita dos países.

O desempenho do Brasil é culpa da carga tributária e dos custos de importação, afirma Letícia do Amaral, vice-presidente do IBPT (Instituto Brasileiro de Planejamento Tributário).

Na entrada dos produtos importados no país, são cobrados ICMS (Imposto sobre Circulação de Mercadorias e Serviços), PIS/Cofins, IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) e Imposto de Importação. Além disso, há todo o custo logístico para trazer os produtos até o Brasil.

A pedido da Folha, o IBPT calculou o preço dos cinco aparelhos do levantamento sem a carga tributária. O preço do iPod Touch seria de R$ 363,45; o do iPad 2, de R$ 991,74; o do MacBook Air, de R$ 2.270,24; o do MacBook Pro, de R$ 2.389,02; e o do iMac, de R$ 2.654,54.

Os tributos apenas não explicam os altos preços, diz Cláudio Terra, analista da consultoria TerraForum. "Pode ser um posicionamento de marketing. Você joga o preço lá em cima para ter o seu produto como premium."

Fonte: Folha de São Paulo

Roche anuncia a falsificação do remédio Avastin nos EUA

Medicamento é usado no combate ao câncer colorretal, de pulmões e de rins. 

O laboratório Roche anunciou nesta quarta-feira a descoberta de imitações de seu medicamento Avastin, destinado a combater diversos tipos de câncer, e advertiu que seu uso não é seguro.
"Fomos informados pelas autoridades americanas que foram descobertas imitações", afirmou uma porta-voz do grupo farmacêutico suízo Roche em Zurique. "A investigação está em curso e colaboramos com as autoridades americanas", completou.
"No momento, sabemos que o produto falsificado não contém o princípio ativo do Avastin", declarou Charlotte Arnold, porta-voz da Genentech, filial americana da Roche com sede em San Francisco. "Como consequência, não é seguro nem eficaz e não deve ser utilizado."

Vários lotes presentes nos Estados Unidos com a menção "Avastin 400 mg/16 ml" - com números de série B86017, B6011 e B6010 - foram apontados como suspeitos de serem falsificações. Genentech afirmou que os lotes falsos não se assemelham ao produto oficial, que foi aprovado pela Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) americana.
A FDA informou em um comunicado que enviou um e-mail advertindo 19 hospitais nos Estados Unidos que compraram medicamentos anticancerígenos não aprovados e que estes poderiam ser falsificações de Avastin. Os hospitais compraram os remédios falsos da Quality Specialty Productos (QSP), um fornecedor estrangeiro também conhecido como Montana Health Care Solutions. A Volunteer Distribution, com sede em Gainesboro (Tennessee) distribui os produtos da QSP, informou a FDA.
A porta-voz da Roche afirmou por sua vez que os fornecedores mencionados na nota da FDA não estão autorizados pela Genentech a distribuir Avastin.
O Avastin, utilizado para tratar o câncer colorretal, de pulmões e de rins, está entre os medicamentos mais vendidos pela Roche. Em novembro, a FDA retirou da Roche a autorização para utilizar o Avastin em tratamentos de câncer de mama avançado, dado que o medicamento se revelou ineficaz e arriscado para essa doença.

Fonte: Veja

Thiaguinho pronto para jogar

O meia Thiaguinho, mais novo contratado do Mais Querido para a temporada 2012, chegou a Natal no início da tarde desta sexta-feira (17). O jogador, que estava no Atlético Goianiense/GO, desembarcou no aeroporto e seguiu direto para o CT Alberi Ferreira de Matos, onde se apresentou à comissão técnica, fez os exames médicos e já foi para o treino.

Thiaguinho, que vinha em atividade, participou normalmente do treinamento tático comandado pelo treinador Leandro Campos. Após a atividade, o meia recebeu a notícia que já está regularizado e confirmou que está pronto para jogar.

Fonte: ABC FC

Vídeo mostra futuro high tech de vidro

A fabricante de vidros Corning deixou todos boquiabertos no ano passado ao produzir um vídeo que mostrava uma visão de futuro em que as mais variadas superfícies de vidro se tornavam a base para aplicações de alta tecnologia que transformavam o dia a dia das pessoas.

Fonte: Exame

Galo reina sai até debaixo de chuva

O dia em que a sanfona e a zabumba misturaram-se com os metais do frevo. Às 9h, após uma queima de fogos, o carro abre-alas da Galo da Madrugada já saiu pelas ruas do Centro do Recife. Este 35º desfile homenageia o Rei do Baião, Luiz Gonzaga.

A maior agremiação de rua do mundo vai percorrer 4,5 km reunindo 25 trios elétricos. Os artistas de destaque são Gustavo Travassos, Fafá de Belém e Beto Hortiz, no trio elétrico Zeus; Maestro Forró, no Guinness; Alceu Valença, no Milenium; Cristina Amaral e Lia de Itamaracá, no Faraó; Calypso, no Selva Nua; além de Spok, Gerlane Lops, Elba Ramalho, Josildo Sá e Jorge Vercillo, no Pileque. A saída está prevista para as 9h, quando haverá queima de fogos na Praça Sérgio Loreto.

» CONFIRA O ROTEIRO DO DESFILE:
Travessa do Forte
Forte das Cinco Pontas
Rua Imperial (sentido Praça Sérgio Loreto)
Avenida Dantas Barreto (esquina com Praça Sérgio Loreto)
Praça Sérgio Loreto (sentido Av. Sul)
Avenida Sul (sentido Afogados)
Rua Saturnino de Brito (dobrando à direita para retornar pela Rua Imperial)
Rua Imperial (voltando para a Praça Sérgio Loreto)
Praça Sérgio Loreto (sentido Sede do Galo)
Rua do Muniz (sentido Av. Dantas Barreto)
Avenida Dantas Barreto (sentido Praça da Independência)
Praça da Independência
Avenida Guararapes (sentido Ponte Duarte Coelho)
Rua do Sol (sentido Praça da República)

Fonte: Jornal do Comercio

Quero faz vendas da Heinz crescerem 3,6% no mundo

Aquisição da marca brasileira de molhos impulsionou resultados globais da companhia.

A Heinz divulgou, nesta sexta-feira, seu resultado financeiro referente ao terceiro trimestre fiscal. As vendas totais da companhia cresceram 7,2% na comparação com o mesmo período do ano anterior, totalizando 2,9 bilhões de dólares.

Boa parte desse aumento foi sustentada pela aquisição da marca brasileira de molhos Quero.

De acordo com balanço divulgado pela empresa americana, a operação resultou em um aumento adicional de 3,6% nas vendas totais da companhia. A Heinz comprou a Quero em março do ano passado. A aquisição, antecipa por Tiago Lethbridge, da EXAME, foi fechada por aproximadamente 1 bilhão de reais.

Além do Brasil, outros países emergentes também contribuíram para o resultado satisfatório da companhia. As vendas nesses mercados cresceram quase 20% no terceiro trimestre fiscal.

O lucro líquido da Heinz cresceu 12,3% no período em relação ao mesmo trimestre de 2010.

Segundo William Johnson, CEO da companhia, trata-se do 27º trimestre consecutivo que a Heinz registra crescimento nas vendas.

"Nosso forte desempenho foi impulsionado pelo nosso crescimento acelerado nos mercados emergentes e nossa força em ketchup e molhos", disse o executivo, em nota.

Para o ano fiscal de 2012, a companhia estima que as vendas devam crescer entre 6% e 8%.

Fonte: Exame

Estudo relaciona refrigerante diet a risco de infarto e derrame

Refrigerante diet em excesso eleva consideravelmente o risco de se ter um infarto ou derrame, segundo estudo que acompanhou adultos consumidores da bebida durante uma década.

A probabilidade de incidência de doenças coronárias entre aqueles que ingeriram refrigerante diet foi significativo: 44% maior do que os que não tomaram. Para detectar as diferenças entre os dois grupos, um deles bebeu drinques diet todos os dias.

Dos 2.564 adultos com idade média de 69 anos, 591 (homens e mulheres) sofreram um infarto ou um derrame ou morreram por causas cardiovasculares ao longo de dez anos.

Os autores, pesquisadores da Escola de Medicina Miller, da Universidade de Miami (EUA), salientam que não há provas de que os drinques sem açúcar são os responsáveis pelo quadro, mas sim que há uma associação entre beber muito refrigerante diet e desenvolver uma doença do coração.

Hannah Gardener, que participou do monitoramento, diz que quem bebeu refrigerante diet diariamente apresentou mais fatores de risco como pressão arterial elevada, diabetes e colesterol alto.

Ela lembra que a forma como a bebida diet interfere na saúde não está muito clara, e que mais estudos precisam ser feitos para entender essa relação.

A pesquisa foi publicada na versão on-line do "Journal of General Internal Medicine" de 27 de janeiro.

Fonte: Folha de São Paulo

Laboratórios pressionam EUA por sanções ao Brasil

A indústria farmacêutica americana pediu ao Representante Comercial dos Estados Unidos (USTR, na sigla em inglês) que coloque o Brasil em sua "lista prioritária de observação" devido a supostas violações a direitos de propriedade industrial. Os laboratórios alegam, por exemplo, dificuldades para registrar patentes de medicamentos no país.

A inclusão na lista prioritária do USTR sujeitaria o país a sanções comerciais, como a eliminação do Sistema Geral de Preferências (SGP), mecanismo que permite a países pobres e em desenvolvimento exportar produtos ao mercado americano com isenção do imposto de importação. Hoje, o Brasil está na chamada "lista de observação". Dez países integram a lista prioritária, incluindo emergentes como China e Índia, além de economias desenvolvidas, como o Canadá.

A lei americana determina que o USTR publique anualmente documento descrevendo violações às suas leis de propriedade industrial, o chamado "relatório da seção 301". O texto orienta as negociações comerciais bilaterais e as disputas dos EUA na Organização Mundial do Comércio (OMC).

Antes de publicar o relatório, o USTR abre audiência pública para ouvir queixas dos vários setores da economia. A Associação da Indústria e Pesquisa Farmacêutica da América (Phrma, na sigla em inglês) é uma antiga crítica das regras de proteção à propriedade industrial no Brasil, mas esta é a primeira vez que pede a inclusão do país na lista prioritária.

Uma das principais queixas dos laboratórios é o sistema de registro de patentes de medicamentos, que precisa ser feito tanto na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) quanto no Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI). A Phrma também reclama da falta de proteção a dados comerciais entregues a órgãos governamentais e da postura assumida pelo Brasil em negociações multilaterais.

"O Brasil continua a se opor a acordos internacionais que garantam efetiva e adequada proteção à propriedade intelectual", diz carta enviada ao USTR por Rod Hunter, vice-presidente da Phrma.

O pedido de inclusão do Brasil na lista negra do USTR surpreendeu Welber Barral, presidente da Coalizão de Indústrias Brasileiras (BIC, na sigla em inglês), entidade que representa interesses de empresas brasileiras em Washington. "Sinceramente, não esperávamos esse pedido, que abre caminho a retaliações contra o Brasil", reagiu Barral ao ser informado da medida por meio do Valor. "Imaginávamos oposição à nossa saída da lista de observação, não um pedido para entrar na lista prioritária". Na semana passada, a BIC e outras entidades empresariais apresentaram ao USTR documento com argumentos para retirar o Brasil da lista de observação.

Fonte: Valor Econômico

Antibióticos são ineficazes para tratar sinusite, demonstra estudo

Os antibióticos são ineficazes contra a maioria das infecções dos seios nasais, embora com frequência sejam prescritos por médicos, demonstrou um estudo publicado na revista Jama (Journal of the American Medical Association).

"As pessoas que sofrem de sinusite [inflamação da cavidade nasal e dos seios nasais] não se sentem melhor ou apresentam menos sintomas quando tomam antibióticos", disse Jay Piccirillo, professor de otorrinolaringologia da Universidade de Washington em St. Louis, EUA, principal responsável pelo teste clínico publicado na edição de 15 de fevereiro.

"Nosso estudo com 166 adultos mostra a inutilidade dos antibióticos para tratar a sinusite comum, com frequência de origem viral. A maioria das pessoas se recupera sozinha", acrescentou.

Estes médicos compararam um grupo de participantes tratado com antibióticos e um grupo de controle, cujos participantes tomaram um placebo.

Nos EUA, um em cada cinco antibióticos com receita é prescrito para tratar a sinusite, informaram os autores da pesquisa.

Em vista da resistência crescente dos antibióticos como resultado de seu uso excessivo, era importante saber se estes medicamentos são eficazes contra a sinusite, disseram os especialistas.

"Acreditamos que os antibióticos são muito receitados pelos clínicos gerais", disse Jane Garbutt, professora associada de medicina na Universidade de Washington, outra autora do estudo.

Concretamente, os cientistas recomendam, no lugar de antibióticos como a amoxicilina, tratar a dor da sinusite com analgésicos (aspirina, ibuprofeno) e a congestão nasal com descongestionantes.

Fonte: Folha de São Paulo

MSD forma joint-venture com Cristália e Eurofarma

Nova empresa nasce com portifólio de 30 produtos e deve ganhar mais 60 medicamentos em um crescimento de cinco anos.

A empresa multinacional americana MSD (Merck & Co) formou uma nova joint-venture com a Supera, companhia criada em 2011 pelos laboratórios Eurofarma e Cristália, diz o jornal Valor Econômico nesta quarta-feira. A Supera RX nasce com portifólio de 30 medicamentos inovadores das empresas envolvidas e tem expectativa de faturamento de US$ 100 milhões em seu primeiro ano, afirma o jornal.

MSD terá 51% da nova empresa, enquanto a Cristália e a Eurofarma ficarão duas fatias de 24,5%, segundo o Valor. As companhias vão manter seus negócios independentes da joint-venture e espera-se que a Supera RX alcance US$ 500 milhões até 2017, com um portifólio maior, de 70 medicamentos. A criação da empresa foi comunicada pelos executivos das três companhias no Ministério da Saúde.

De acordo com o jornal, entre os ativos dessa nova empresa estão medicamentos já estabelecidos e uma fábrica que abriga a atual sede da Supera, em São Paulo.

A americana MSD teve faturamento global de US$ 48 bilhões em 2011 e deve incorporar na Supera RX seus produtos de inovação em desenvolvimento. A Eurofarma é forte no segmento de genéricos e de medicamentos com prescrição médica, além de ter conquistado um faturamento de R$ 1,5 bilhão no ano passado. A menor das três empresas, a Cristália, investe em produtos biológicos e tem receita em torno de R$ 600 milhões, segundo o jornal.

Fonte: Exame

CFM recua e permite que médicos viajem a convite da indústria

Proposta de 2010 previa que profissionais não deveriam ir a congressos com despesas pagas por laboratórios

Conselho Federal de Medicina assina hoje acordo com a indústria farmacêutica para regulamentar 'brindes'

O CFM (Conselho Federal de Medicina) recuou da ideia de proibir que médicos viajem a congressos a convite da indústria farmacêutica, como havia proposto em 2010.

Em acordo que assina hoje com uma associação de laboratórios e com entidades médicas, ficou decidido que as viagens seguem liberadas, mas os convites não poderão ter como base critérios comerciais (médicos que prescrevem mais, por exemplo).

O texto diz que a indústria deve ter critérios "objetivos" para identificar os médicos a serem convidados, mas não especifica quais são eles.

Só serão reembolsadas despesas de transporte, refeição, hospedagem e taxa de inscrição nos congressos. Atividades de lazer e despesas de familiares não serão mais cobertas pela indústria.

O presidente do CFM, Roberto D'Ávila, concorda que houve recuo. "Foi o máximo que conseguimos fazer. Era isso ou nada", afirmou.

Pesquisa Datafolha feita em 2010 mostrou que a maioria dos médicos no Estado de São Paulo avalia como positiva a relação com a indústria e não vê problemas com eventuais conflitos de interesses.

D'Ávila acredita que, no futuro, esse acordo possa ser revisado e as regras sejam mais rígidas. "É um começo. Até agora, fingia-se que não havia problema."

Já Antônio Britto, presidente-executivo da Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), considera que houve avanço.

"Para a indústria, as regras estão mais claras do que nunca." Mas questionado sobre quais serão os critérios que a indústria seguirá para selecionar os médicos a serem convidados para congressos, Britto diz que "tem coisas que precisam ficar mais claras".

"Não estamos diante de uma obra divina, mas a gente avançou. O código de conduta dos médicos será o mesmo que o da indústria. Nenhum país tem isso."

Segundo ele, as regras passam a compor a nova edição do código de ética da Interfarma, que reúne os laboratórios multinacionais.

O CFM deve anunciar hoje também a criação de uma câmara técnica, que vai ter a participação da Interfarma, de entidades que representam a indústria nacional e da Vigilância Sanitária, para monitorar o cumprimento das novas regras.

Sobre a fiscalização, o presidente do CFM diz que tem mais de mil conselheiros que participam de congressos e devem acompanhar e denunciar os excessos da indústria.

A Interfarma, segundo ele, se comprometeu a fazer o mesmo em relação aos médicos. O acordo prevê advertências (e multa, no caso das indústrias) em caso de descumprimento das regras.

BRINDES

Pelo acordo, brindes e presentes oferecidos a médicos não poderão custar mais do que um terço do salário mínimo e devem estar relacionados à prática médica (como revistas científicas).

"Foi onde recebi mais críticas. Muita gente falou que eu estava me prendendo a minúcias. Mas tem médico que recebe caneta Bic e outros que recebem MontBlanc", afirmou D'Ávila.

Já Britto diz que não sofreu críticas por parte das indústrias. "Foi unanimidade." Mas, segundo ele, o setor reclama que há concorrentes nacionais que não têm a mesma conduta ética.

A ideia inicial era que a FarmaBrasil, que reúne os maiores laboratórios nacionais, assinasse o acordo. Mas a entidade alega que não participou das discussões e que precisa amadurecer mais a proposta.

Fonte: Folha de São Paulo

Parabéns Sindiprofarn!

Há cinco anos, comemoramos no dia 14 de fevereiro, a existência de uma ideia que nasceu de um grupo de pessoas em um determinado momento da sua relação de trabalho. Ideia pautada na necessidade de ser representado nas questões trabalhistas.

Essas pessoas reuniram-se, encontraram outras com o mesmo desejo e foram em busca daquilo que consideravam o mais adequado em relação aos direitos conquistados e aqueles que ainda estavam por vir. Assim nasceu o Sindiprofarn.

Diuturnamente temos buscado melhorias para nossa categoria e, em 2011 tivemos um dos momentos mais importantes da nossa entidade que foi a primeira convenção coletiva de trabalho celebrado com o Sindusfarma.

Momentos como as datas comemorativas que marcam a nossa jornada histórica, servem para refletir sobre as escolhas e aprofundar as buscas.

Parabéns!

Classificação Estadual 2012

 

Classificação

Clube	PTs	G	GC	V	D
1º ABC	18	18	9	5	1
2º América	16	22	10	5	3
3º Santa Cruz	15	17	9	5	4
4º Corintians	15	11	6	4	2
5º Potiguar	13	12	14	4	4
6º Palmeira	13	8	11	4	4
7º Baraúnas	13	8	6	3	2
8º Assu	10	9	15	3	5
9º Caicó	8	6	21	2	5
10º Alecrim	5	8	18	1	6